In riferimento alla sospensione della commercializzazione delle protesi ortopediche di sostituzione d’anca ASR™ e ASR™ XL, il Ministero della Salute ha inviato a varie istituzioni una nota contenente ulteriori raccomandazioni per la gestione dei pazienti impiantati.
Un nota in cui il Ministero richiama l’attenzione di tutti gli operatori sanitari esecutori di impianti DePuy ASR™ e ASR™XL sull’importanza di invitare i pazienti a sottoporsi a programma di follow-up, in linea con quanto indicato nel protocollo suggerito dall’Agenzia Regolatoria dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari britannica (MHRA).
Leggi la news pubblicata sul Corriere della Sera.
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Sul sito del Ministero il modulo online per segnalare gli incidenti che coinvolgono i dispositivi medici.
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Il RIAP si propone di organizzare, su scala nazionale, il registro degli interventi di sostituzione protesica articolare.
