Aggiornamento

Notizie

Registro artroprotesi, il punto al 97° Congresso SIOT. Una sessione speciale dedicata alla situazione del Registro Italiano ArtroProtesi, mercoledì 14 novembre, Roma

Il 14 novembre 2012, nel corso del 97° Congresso nazionale della SIOT, l’Istituto Superiore di Sanità, in collaborazione con il Gruppo di Lavoro Ortopedia Basata su prove di Efficacia (GLOBE) e con la Società Italiana di Chirurgia Ortopedica dell’Ospedalità Privata (SICOOP), ha organizzato una sessione speciale per fare il punto sullo stato di avanzamento del …

SCOPRI DI PIÙ

Rassegna stampa

(UFFICIO STAMPA ISS) Registro artroprotesi, il punto al 97° congresso SIOT

Al 97° congresso SIOT, nell’ambito dell’iniziativa coordinata dall’ISS e organizzata in collaborazione con il GLOBE, si è voluta cogliere l’occasione per fare un resoconto delle attività condotte finora dal progetto RIAP e per sottolineare l’importante ruolo che ricoprono i registri nella valutazione dell’efficacia e nella sorveglianza dei dispositivi impiantati. A tal riguardo leggi la news dell’ISS.

SCOPRI DI PIÙ

Rassegna stampa

(CORRIERE DELLA SERA) Anca: un tipo di protesi «richiamata». Ma non tutti gli interessati in Italia lo sanno

Il richiamo della protesi ASR evidenzia la necessità di disporre di un registro nazionale e l’approvazione del decreto che lo istituisce. Per maggiori informazioni leggi qui.

SCOPRI DI PIÙ

Protesi metallo-metallo

24.01.2012 – Protesi ASR Comunicazione del Ministero della salute

In riferimento alla sospensione della commercializzazione delle protesi ortopediche di sostituzione d’anca ASR™ e ASR™ XL, il Ministero della Salute ha inviato a varie istituzioni una nota contenente ulteriori raccomandazioni per la gestione dei pazienti impiantati.

SCOPRI DI PIÙ

Protesi metallo-metallo

25.11.2011 – Protesi ASR Comunicazione del Ministero della salute

Un nota in cui il Ministero richiama l’attenzione di tutti gli operatori sanitari esecutori di impianti DePuy ASR™ e ASR™XL sull’importanza di invitare i pazienti a sottoporsi a programma di follow-up, in linea con quanto indicato nel protocollo suggerito dall’Agenzia Regolatoria dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari britannica (MHRA).

SCOPRI DI PIÙ

Rassegna stampa

(CORRIERE MEDICO) Arriva l’annuncio dell’imminente registro nazionale delle protesi impiantate

SCOPRI DI PIÙ