È disponibile online il video che descrive il RIAP attraverso una serie di domande e risposte. Dalle tappe dello sviluppo del Registro alla sua organizzazione e alle prospettive future, ripercorriamo insieme a Marina Torre (Responsabile scientifico RIAP e RIPI) i motivi che hanno fatto del RIAP un vero e proprio apripista nel monitorare i dispositivi …
Con D.A. n. 174 dell’1/3/2021 la Regione Siciliana ha aderito al Registro Italiano Artroprotesi per la raccolta dei dati relativi a tutti gli impianti di protesi d’anca, ginocchio, spalla e caviglia effettuati nel territorio della Regione. In data 18/10/2021 è stato istituito il gruppo di Coordinamento Regionale per le Artroprotesi.
Tenuto conto della situazione pandemica, il congresso si è svolto in modalità ibrida.
SIOT Special Issue, Roma 4-7 novembre 2021.
I ricercatori del Registro Italiano Artroprotesi (Riap) organizzano lo studio “Percezione dell’attesa e della situazione di incertezza nei pazienti il cui intervento di artroprotesi è stato rimandato (anche volontariamente) in relazione all’emergenza Covid-19”. Lo studio viene organizzato avvalendosi della collaborazione dell’Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare (APMARR) nonché dei chirurghi ortopedici di alcune …
Su OrthoAcademy.it una approfondita analisi dell’articolo “Perché il Registro Italiano Artroprotesi merita un po’ del nostro tempo” pubblicato sul Giornale Italiano di Ortopedia e Traumatologia. Leggi l’articolo su OrhtoAcademy.it
Il report, frutto di un lavoro collaborativo degli epidemiologi e degli statistici dei tre territori, correla e confronta i dati nelle varie realtà territoriali dell’Euregio fornendo informazioni utili a supportare professionisti e decisori nel mantenere una qualità elevata delle cure garantite ai cittadini in questo settore. Per ulteriori informazioni e aggiornamenti sull’attività reportistica e divulgativa …
Il 26 maggio 2021 è entrato in vigore il nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR). Di conseguenza i dispositivi medici immessi sul mercato dell’Unione devono ora essere conformi all’MDR stesso. Dopo il periodo transitorio e la proroga dell’entrata in vigore dovuta all’emergenza COVID-19, questa è una data importante per fabbricanti, rappresentanti autorizzati, importatori …
Effettuare gli interventi di sostituzione protesica in day hospital per abbattere le liste di attesa: è questa, insieme ad altre, la proposta della Società Italiana di ortopedia e traumatologia (Siot) portata in Commissione sanità del Senato il 18 marzo dal Presidente Siot Paolo Tranquilli Leali, nell’ambito dell’istruttoria sulla missione salute del Piano nazionale di ripresa …
A causa dell’emergenza sanitaria dovuta al diffondersi del nuovo coronavirus (COVID-19) il congresso si è tenuto in formato virtuale.
ISAR Virtual Congress, 11-13 novembre 2021.
Il 16 aprile è stato lanciato ufficialmente CORE-MD, il primo progetto europeo per identificare modi per consentire la valutazione scientifica, equa e sistematica dei dispositivi medici. Più del 50% dei dispositivi medici impiantabili ad alto rischio in Europa sono utilizzati in cardiologia e ortopedia. Il progetto si svolge sotto la guida della Società Europea di …
Sei in partenza e hai paura di trovare difficoltà ai controlli di sicurezza aeroportuali a causa della tua protesi? Scarica il fac-simile di certificato medico per segnalare che ti sei sottoposto a un intervento di protesi.
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Sul sito del Ministero il modulo online per segnalare gli incidenti che coinvolgono i dispositivi medici.
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Il RIAP si propone di organizzare, su scala nazionale, il registro degli interventi di sostituzione protesica articolare.
