{"id":694,"date":"2018-09-20T15:16:41","date_gmt":"2018-09-20T13:16:41","guid":{"rendered":"http:\/\/riap.iss.it\/riap\/?page_id=694"},"modified":"2021-05-03T12:31:49","modified_gmt":"2021-05-03T10:31:49","slug":"consenso-informato","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/it\/per-il-paziente\/consenso-informato\/","title":{"rendered":"Consenso informato"},"content":{"rendered":"<p>Per aggiornare la documentazione utile ad acquisire il\u00a0<a href=\"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/20210430-RIAP_Informazioni-e-Modulo-di-consenso_-finale_rev06.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">consenso informato<\/a> per il progetto &#8220;Registro Italiano ArtroProtesi&#8221; (Riap), lo specifico Gruppo di lavoro ha tenuto conto della normativa introdotta dal Reg. EU 679\/2016 e ha effettuato un&#8217;analisi dei contenuti della documentazione gi\u00e0 in uso.<\/p>\n<p>In particolare, \u00e8 stato ulteriormente sviluppato il documento &#8220;<a href=\"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/20210430-RIAP_Informazioni-e-Modulo-di-consenso_-finale_rev06.pdf\">Informazioni e Modulo di\u00a0consenso<\/a>&#8221; [PDF: 538 kB] da fornire ai pazienti. Nelle &#8220;informazioni&#8221;, vengono spiegate al paziente le attivit\u00e0 del Riap e le sue finalit\u00e0 e vengono individuati i Titolari del trattamento dei dati, sottolineando la volontariet\u00e0 della partecipazione da parte dei pazienti e il loro diritto ad accedere, modificare, rettificare o cancellare i propri dati per motivi legittimi, in qualsiasi momento. Il &#8220;modulo di consenso&#8221; \u00e8 indispensabile per acquisire dal paziente l&#8217;autorizzazione all&#8217;uso dei dati da parte dell&#8217;ISS.<\/p>\n<p>La raccolta dei dati da parte del Registro ha scopi epidemiologici rivolti esclusivamente alla tutela della salute dei pazienti e al miglioramento delle cure (attraverso la corretta valutazione dell&#8217;efficacia dei dispositivi e la possibilit\u00e0 di rintracciare il paziente in caso di segnalazione di evento avverso). Come specificato nelle Informazioni, la scelta di ritirare il consenso o di non fornirlo affatto per la partecipazione al Registro, non pregiudica in alcun modo il percorso diagnostico e terapeutico dei pazienti.<\/p>\n<p>Il progetto Riap ha avuto l&#8217;approvazione del Comitato etico dell&#8217;ISS in data 21\/06\/2013<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Per aggiornare la documentazione utile ad acquisire il\u00a0consenso informato per il progetto &#8220;Registro Italiano ArtroProtesi&#8221; (Riap), lo specifico Gruppo di lavoro ha tenuto conto della normativa introdotta dal Reg. EU 679\/2016 e ha effettuato un&#8217;analisi dei contenuti della documentazione gi\u00e0 in uso. In particolare, \u00e8 stato ulteriormente sviluppato il documento &#8220;Informazioni e Modulo di\u00a0consenso&#8221; [PDF: &hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":39,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-694","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/694","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=694"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/694\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/39"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=694"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}