{"id":2795,"date":"2019-07-15T17:29:04","date_gmt":"2019-07-15T15:29:04","guid":{"rendered":"http:\/\/riap.iss.it\/riap\/?page_id=2795"},"modified":"2020-01-07T14:25:02","modified_gmt":"2020-01-07T13:25:02","slug":"studi-riap","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/it\/il-progetto\/studi-riap\/","title":{"rendered":"Studi RIAP"},"content":{"rendered":"
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Si riporta di seguito la lista degli accordi stipulati con il Ministero della Salute dal 2006.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div>

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tProgetto RIAP. Studio dei possibili nessi tra strategie di procurement per le protesi ortopediche ed esiti degli interventi\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
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Obiettivo principale<\/strong>:<\/p>\n

Utilizzare congiuntamente i dati del progetto RIAP e quelli su appalti pubblici in sanit\u00e0 per lo studio dei possibili nessi tra strategie di procurement per le protesi ortopediche ed esiti degli interventi<\/p>\n

Obiettivi specifici<\/strong>:<\/p>\n

    \n
  • Costruire sulla base dei dati disponibili dal RIAP misure di qualit\u00e0 dei dispositivi ortopedici<\/li>\n
  • Valutare le gare svolte attraverso la forma dell\u2019accordo quadro e confrontarle con l\u2019effettivo impiego di protesi acquisite rilevate dal RIAP<\/li>\n
  • Studiare la relazione tra strategie di procurement e innovazione tecnologica<\/li>\n<\/ul>\n

    Durata<\/strong><\/p>\n

    01\/03\/2018-28\/02\/2020<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

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    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRegistro Italiano ArtroProtesi (RIAP): mantenimento della rete regionale e promozione della raccolta dati\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
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    \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
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    Obiettivo principale<\/strong>:<\/p>\n

    Creare l\u2019infrastruttura utile a soddisfare il debito informativo richiesto dal DPCM 3.03.2017 e dalla successiva emanazione dei regolamenti che renderanno obbligatoria la partecipazione al registro nazionale delle protesi impiantabili<\/p>\n

    Obiettivi specifici<\/strong>:<\/p>\n

      \n
    • Arruolamento di nuove regioni e nomina di un referente in Comitato scientifico; formalizzazione della collaborazione; selezione delle strutture partecipanti alla raccolta dati e formazione degli operatori<\/li>\n
    • Proseguimento dell\u2019attivit\u00e0 di raccolta dati nelle istituzioni partecipanti, ampliamento del numero di strutture coinvolte, formalizzazione di protocolli di interazione tra RIAP e unit\u00e0 operative e potenziamento dell\u2019applicazione RaDaR 2.0<\/li>\n
    • Collaborazione alla stesura dei regolamenti attuativi del DPCM 3.03.2017, per quanto concerne il registro delle protesi impiantabili<\/li>\n<\/ul>\n

      Durata<\/strong><\/p>\n

      01\/03\/2018- 31\/08\/2019<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

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      \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tInterventi integrativi ai fini della revisione della Classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND) in relazione alla corretta alimentazione delle informazioni presenti nei registri di impianti protesici\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
      \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
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      Obiettivo principale<\/strong>:<\/p>\n

      Eseguire un confronto dei sistemi classificatori adottati da altri registri per integrare e aggiornare, ove necessario, l\u2019albero classificatorio della CND<\/p>\n

      Obiettivi specifici<\/strong>:<\/p>\n

        \n
      • Acquisire le tassonomie disponibili da altri registri e confrontarle con la CND<\/li>\n
      • Evidenziare, per le protesi di anca, le classi mancanti e, se necessario, aggiornare le denominazioni di alcune classi esistenti<\/li>\n
      • Predisporre la struttura informativa necessaria per analizzare le classi delle protesi di ginocchio<\/li>\n<\/ul>\n

        Durata<\/strong><\/p>\n

        01\/03\/2018- 31\/08\/2019<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

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        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRegistro Italiano ArtroProtesi (RIAP): Definizione della metodologia e delle migliori pratiche per l\u2019implementazione, nei diversi contesti regionali\/provinciali, del registro quale strumento di promozione della salute e progettazione del flusso informativo di raccolta dati sugli interventi di sostituzione protesica della caviglia\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
        \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
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        Obiettivo principale<\/strong>:<\/p>\n

        Definire metodologie a supporto dell\u2019implementazione del RIAP nei diversi contesti regionali\/provinciali e progettare il flusso informativo per la raccolta dei dati sulla protesi di caviglia<\/p>\n

        Obiettivi specifici<\/strong>:<\/p>\n

          \n
        • Rilevazione dei criteri organizzativi e operativi dei registri partecipanti al RIAP<\/li>\n
        • Coordinamento della rete nazionale, raccolta e analisi dei dati e produzione del Report annuale<\/li>\n
        • Aggiornamento e ampliamento del Dizionario RIAP-DM<\/li>\n
        • Definizione del modulo di raccolta dati per la protesi di caviglia<\/li>\n<\/ul>\n

          Durata<\/strong><\/p>\n

          29\/03\/2017- 29\/09\/2018<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

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          \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRegistro italiano arto protesi (riap): realizzazione di servizi informatici a supporto dell'infrastruttura dedicata all'identificazione e alla tracciabilit\u00e0 dei dispositivi medici\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t\t

          Obiettivo principale:<\/strong><\/p>\n

          Sviluppare un\u2019infrastruttura informatica che permetta l\u2019interazione tra il flusso informativo relativo all\u2019identificazione e caratterizzazione dei dispositivi medici impiantati e registrati nel Registro Italiano ArtroProtesi e quello relativo al monitoraggio dei consumi dei dispositivi medici (istituito dal DM 11 giugno 2010)<\/p>\n

          Obiettivi specifici<\/strong>:<\/p>\n

            \n
          • Consolidamento e ampliamento dei servizi di ricerca dispositivi\u00a0medici e di segnalazione di dispositivi non trovati<\/li>\n
          • Progettazione, implementazione e test di servizi\/applicazione web per l\u2019interrogazione dello stato delle richieste, degli aggiornamenti e per la trasmissione dei listini<\/li>\n
          • Integrazione dei servizi nei sistemi informativi locali per supportare l\u2019interazione tra farmacia\/magazzino\/provveditorato dell\u2019ospedale (o comunque l\u2019ufficio preposto alla presa in carico del dispositivo e al monitoraggio dei consumi) e camera operatoria, dove il dispositivo viene impiantato<\/li>\n<\/ul>\n

            Durata<\/strong><\/p>\n

            01\/03\/2016 - 30\/11\/2018<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

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            \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tStudio per la condivisione con l\u2019associazione italiana di aritmologia e cardiostimolazione (AIAC) del know-how acquisito dal riap in tema di registri dei dispositivi impiantabili al fine di rafforzare i seguenti registri: registro italiano pacemaker (RIP) e registro italiano defibrillatori (RID)\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t

            Obiettivo principale<\/strong>:<\/p>\n

            Rafforzare la raccolta dati avviata dal Registro RIP-RID dell\u2019AIAC in collaborazione con la Fondazione IRCAB, attraverso la rete collaborativa del RIAP<\/p>\n

            Obiettivi specifici<\/strong>:<\/p>\n

              \n
            • Effettuare una mappatura dell\u2019attivit\u00e0 implantologica di pacemaker e defibrillatori evidenziando le criticit\u00e0 sul territorio nazionale<\/li>\n
            • Condividere con l\u2019AIAC l\u2019esperienza acquisita dal progetto RIAP in termini di organizzazione del registro e coinvolgimento delle Regioni<\/li>\n
            • Valutare nell\u2019ambito della rete collaborativa del RIAP le possibili strategie per implementare la raccolta dati con un ampio coinvolgimento delle strutture<\/li>\n<\/ul>\n

              Durata<\/strong><\/p>\n

              01\/03\/2016- 31\/08\/2017<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

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              \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRegistro italiano artro protesi (riap): ampliamento della rete regionale\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
              \n\t\t\t\t\t\t\t
              \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
              \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
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              Obiettivo principale<\/strong>:<\/p>\n

              Ampliare la rete regionale RIAP includendo nuove regioni<\/p>\n

              Obiettivi specifici<\/strong>:<\/p>\n

                \n
              • Arruolamento della regione e nomina di un referente in Comitato Scientifico per ciascuna nuova regione arruolata e formalizzazione della collaborazione<\/li>\n
              • Selezione delle strutture partecipanti alla raccolta dati e formazione degli operatori<\/li>\n
              • Avvio di una fase pilota per la raccolta dei dati e valutazione della qualit\u00e0 dei dati raccolti<\/li>\n<\/ul>\n

                Durata<\/strong><\/p>\n

                01\/03\/2016- 31\/08\/2017<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

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                \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRegistro italiano artroprotesi (riap): formalizzazione delle procedure gi\u00e0 sviluppate al fine di consolidare le attivit\u00e0 di raccolta dati, migliorare la qualit\u00e0 dei dati raccolti nelle istituzioni partecipanti, fornire un ritorno informativo agli utenti del sistema, arruolare nuovi partecipanti\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
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                Obiettivo principale<\/strong>:<\/p>\n

                A partire dal flusso informativo RIAP e considerata l\u2019esperienza acquisita nella fase sperimentale del Progetto, definire e formalizzare un set di documenti funzionali all\u2019operativit\u00e0 della raccolta dati nei diversi contesti locali<\/p>\n

                Obiettivi specifici<\/strong>:<\/p>\n

                  \n
                • Proseguimento dell\u2019attivit\u00e0 di raccolta dati nelle istituzioni partecipanti, ampliamento del numero di strutture coinvolte e formalizzazione di protocolli di interazione tra RIAP e unit\u00e0 operative<\/li>\n
                • Potenziamento del sistema di acquisizione dei dati gi\u00e0 sviluppato nella fase sperimentale (Sistema RaDaR \u2013 Raccolta Dati Ricovero)<\/li>\n
                • Definizione e formalizzazione di un documento generale di riferimento per l\u2019implementazione di registri di dispositivi medici impiantabili<\/li>\n<\/ul>\n

                  Durata<\/strong><\/p>\n

                  09\/03\/2015- 08\/03\/2017<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

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                  \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tProgetto registro italiano artroprotesi. identificazione e caratterizzazione dei dispositivi medici impiantati (anca, ginocchio e spalla): inclusione di nuovi fabbricanti e collaborazione con l\u2019international Consortium of Orthopaedic Registries (ICOR)\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                  \n\t\t\t\t\t\t\t
                  \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                  \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
                  \n\t\t\t\t\t

                  Obiettivo principale<\/strong>:<\/p>\n

                  Consolidamento e potenziamento del Dizionario RIAP-DM quale complemento delle funzionalit\u00e0 esplicate dalla Banca dati ministeriale per supportare l\u2019identificazione dei dispositivi impiantati e la valutazione comparativa della performance<\/p>\n

                  Obiettivi specifici<\/strong>:<\/p>\n

                    \n
                  • Inclusione di nuovi fabbricanti e aggiornamento dei listini gi\u00e0 presenti all\u2019interno del Dizionario RIAP-DM al fine di disporre di uno strumento di riferimento per gli operatori per la corretta identificazione dei dispositivi impiantati e, conseguentemente, per la tracciabilit\u00e0 del dispositivo e del paziente, in caso di segnalazione di evento avverso<\/li>\n
                  • Acquisizione delle informazioni tecniche utili alla caratterizzazione dei dispositivi attraverso la collaborazione con l\u2019International Consortium of Orthopaedic Registries (ICOR) che sta predisponendo, tramite l\u2019FDA e in collaborazione con l\u2019Industria, un documento di riferimento sulle caratteristiche tecniche necessarie per la valutazione della performance dei dispositivi impiantati<\/li>\n<\/ul>\n

                    Durata<\/strong><\/p>\n

                    09\/03\/2015- 08\/09\/2016<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

                    \n\t\t\t\t\t
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                    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRegistro italiano artroprotesi (riap): organizzazione del flusso informativo su base multiregionale per la tracciabilit\u00e0 delle protesi di spalla\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                    \n\t\t\t\t\t\t\t
                    \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                    \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
                    \n\t\t\t\t\t

                    Obiettivo principale<\/strong>:<\/p>\n

                    Organizzare e avviare un primo nucleo del Registro nazionale degli interventi di protesi di spalla come federazione di Registri regionali con il coordinamento dell\u2019ISS, utilizzando flussi informativi correnti integrati da informazioni su caratteristiche del dispositivo e condizioni di salute dei pazienti al momento dell\u2019intervento<\/p>\n

                    Obiettivi specifici<\/strong>:<\/p>\n

                      \n
                    • Analisi epidemiologica degli interventi di protesi di spalla in Italia con mappatura delle strutture, utilizzando i dati SDO nazionali<\/li>\n
                    • Elaborazione della scheda di raccolta dati aggiuntivi a quelli rilevabili dalle SDO<\/li>\n
                    • Test del flusso nelle regioni che gi\u00e0 possiedono un registro o che lo avvieranno nel corso dello studio<\/li>\n
                    • Integrazione nell\u2019applicativo web-based per la raccolta dati gi\u00e0 attivo per il RIAP (anca e ginocchio) dei dati aggiuntivi selezionati per l\u2019intervento di sostituzione della spalla<\/li>\n<\/ul>\n

                      Durata<\/strong><\/p>\n

                      18\/02\/2014-30\/04\/2016<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

                      \n\t\t\t\t\t
                      \n\t\t\t\t\t
                      \n\t\t\t\t\t\t
                      \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRegistro italiano artroprotesi: consolidamento rete regionale esistente, arruolamento progressivo di altre regioni e validazione della responsiveness del questionario per la misura della qualit\u00e0 della vita koos\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                      \n\t\t\t\t\t\t\t
                      \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                      \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
                      \n\t\t\t\t\t
                        \n
                      • Consolidare la raccolta dati nelle regioni e nelle istituzioni gi\u00e0 arruolate (Lombardia, Puglia e PA di Bolzano, Fondazione Livio Sciutto Pietra Ligure) e procedere all\u2019arruolamento delle regioni (presumibilmente Toscana, Marche, Umbria, Lazio, Basilicata e Sicilia) mantenendo l\u2019organizzazione architettonica delle federazioni di registri regionali con il coordinamento dell\u2019ISS<\/li>\n
                      • Testare la capacit\u00e0 della versione italiana del questionario KOOS (Knee injury and Ostearthritis Outcome Score) di rilevare i cambiamenti dello stato di salute percepito dai pazienti a seguito di intervento chirurgico sul ginocchio<\/li>\n<\/ul>\n

                        Durata<\/strong><\/p>\n

                        24\/01\/2013-30\/09\/2015<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

                        \n\t\t\t\t\t
                        \n\t\t\t\t\t
                        \n\t\t\t\t\t\t
                        \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRegistro italiano artroprotesi: identificazione e caratterizzazione dei dispositivi medici impiantati (anca e ginocchio). procedure di linkage con la banca dati dei dispositivi medici del ministero della salute\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                        \n\t\t\t\t\t\t\t
                        \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                        \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
                        \n\t\t\t\t\t
                          \n
                        • Identificazione DM: consolidamento e ampliamento della lista di codici prodotto dei dispositivi impiantati<\/li>\n
                        • Caratterizzazione DM: identificazione di un set di attributi utili a<\/li>\n
                        • Definizione di uno schema XML per l\u2019acquisizione dei dati del RIAP<\/li>\n<\/ul>\n

                          Durata<\/strong><\/p>\n

                          24\/01\/2013-30\/04\/2015<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

                          \n\t\t\t\t\t
                          \n\t\t\t\t\t
                          \n\t\t\t\t\t\t
                          \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tProgetto Registro Italiano Artroprotesi (protesi di anca): consolidamento rete regionale gi\u00e0 attiva e arruolamento delle regioni Calabria e Abruzzo. realizzazione della base di dati tecnica dei dm impiantati mediante linkage con il repertorio nazionale\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                          \n\t\t\t\t\t\t\t
                          \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                          \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
                          \n\t\t\t\t\t
                            \n
                          • Consolidare la rete regionale gi\u00e0 costituita per la raccolta dati sulle protesi di anca in seno al RIAP, promuovere l\u2019adozione di provvedimenti che a livello regionale sanciscano l\u2019obbligatoriet\u00e0 della registrazione.<\/li>\n
                          • Arruolare Calabria e Abruzzo ed eventualmente altre regioni<\/li>\n
                          • Costruire e alimentare presso l\u2019ISS la base di dati tecnica dei DM<\/li>\n<\/ul>\n

                            Durata<\/strong><\/p>\n

                            20\/02\/2012- 30\/06\/2014<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

                            \n\t\t\t\t\t
                            \n\t\t\t\t\t
                            \n\t\t\t\t\t\t
                            \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRegistro italiano artroprotesi (protesi di anca): definizione e sperimentazione di un modello di valutazione dell'esito (follow-up) di pazienti operati di protesi di anca basato su misure della qualit\u00e0 della vita\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                            \n\t\t\t\t\t\t\t
                            \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                            \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
                            \n\t\t\t\t\t
                              \n
                            • Finalizzare il questionario di rilevazione e definire il modello di acquisizione dati (pre-operatorio\/follow-up)<\/li>\n
                            • Testare la fase di acquisizione dati pre-operatoria del modello su protesica della Regione Puglia<\/li>\n
                            • Predisporre sul sito web del progetto RIAP una sezione dedicata ai pazienti<\/li>\n<\/ul>\n

                              Durata<\/strong><\/p>\n

                              24\/01\/2012- 31\/03\/2014<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

                              \n\t\t\t\t\t
                              \n\t\t\t\t\t
                              \n\t\t\t\t\t\t
                              \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tRegistro italiano artroprotesi: organizzazione del flusso informativo su base multiregionale per la tracciabilit\u00e0 delle protesi di ginocchio\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                              \n\t\t\t\t\t\t\t
                              \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                              \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
                              \n\t\t\t\t\t
                                \n
                              • Elaborare una scheda di raccolta dati aggiuntivi a quelli rilevabili dalle SDO<\/li>\n
                              • Organizzare e avviare un primo nucleo del Registro Nazionale nelle regioni che hanno gi\u00e0 un registro (Lombardia, Emilia-Romagna, Puglia e test in PA Bolzano)<\/li>\n
                              • Avviare la raccolta dati via web<\/li>\n
                              • Implementare procedure di linkage con il Repertorio nazionale dei dispositivi medici ed eventualmente il CIVAB per alimentare una base di dati relativi alle caratteristiche tecniche del dispositivo impiantato<\/li>\n<\/ul>\n

                                Durata<\/strong><\/p>\n

                                18\/03\/2010- 31\/03\/2013<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

                                \n\t\t\t\t\t
                                \n\t\t\t\t\t
                                \n\t\t\t\t\t\t
                                \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tAmpliamento dell\u2019implementazione del flusso informativo in tema di protesi d\u2019anca e linkage al repertorio dei dispositivi medici\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                                \n\t\t\t\t\t\t\t
                                \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                                \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
                                \n\t\t\t\t\t
                                  \n
                                • Testare le procedure di linkage con il Repertorio nazionale dei DM<\/li>\n
                                • Estendere il protocollo ad almeno altre cinque regioni<\/li>\n
                                • Raccogliere informazioni riguardanti la qualit\u00e0 della vita (HRQoL \u2013 Health related quality of life)<\/li>\n<\/ul>\n

                                  Durata<\/strong><\/p>\n

                                  01\/08\/2008-30\/04\/2011<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

                                  \n\t\t\t\t\t
                                  \n\t\t\t\t\t
                                  \n\t\t\t\t\t\t
                                  \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tFlusso informativo su base multi regionale in tema di impianti di protesi d\u2019anca\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                                  \n\t\t\t\t\t\t\t
                                  \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                                  \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
                                  \n\t\t\t\t\t
                                    \n
                                  • Elaborare una scheda di raccolta dati aggiuntivi a quelli rilevabili dalle SDO<\/li>\n
                                  • Organizzare e avviare un primo nucleo del Registro Nazionale nelle regioni che hanno gi\u00e0 un registro (Lombardia, Emilia-Romagna, Puglia)<\/li>\n
                                  • Avviare la raccolta dati via web<\/li>\n
                                  • Valutare la possibilit\u00e0 di implementare procedure di linkage con il Repertorio nazionale dei dispositivi medici o di istituire una base di dati relativi alle caratteristiche tecniche del dispositivo impiantato<\/li>\n<\/ul>\n

                                    Durata<\/strong><\/p>\n

                                    24\/07\/2007- 07\/06\/2009<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t

                                    \n\t\t\t\t\t
                                    \n\t\t\t\t\t
                                    \n\t\t\t\t\t\t
                                    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tStudio preliminare ed elaborazione di un modello di Registro Nazionale in materia di dispositivi ortopedici impiantabili\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t
                                    \n\t\t\t\t\t\t\t
                                    \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
                                    \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\n\t\t\t\t
                                    \n\t\t\t\t\t
                                      \n
                                    • Raccogliere e analizzare i dati epidemiologici<\/li>\n
                                    • Selezionare parametri utili per la realizzazione del Registro<\/li>\n
                                    • Elaborare il modello<\/li>\n<\/ul>\n

                                      Durata<\/strong><\/p>\n

                                      03\/04\/2006- 02\/06\/2007<\/p>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                                      Si riporta di seguito la lista degli accordi stipulati con il Ministero della Salute dal 2006.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":32,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"class_list":["post-2795","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2795","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2795"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2795\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/32"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/riap.iss.it\/riap\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2795"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}